03/07/2026
BỆNH LÝ " THALASSEMIA"
🌼Thalassemia là Thalassemia (Thal) là bệnh lý thiếu máu tán huyết di truyền hay tan máu bẩm sinh, di truyền từ bố mẹ qua sang con thông qua gen với biểu hiện chính là tình trạng thiếu máu ( Nguyên nhân do đột biến gen tổng hợp chuỗi globin dẫn đến việc giảm hoặc mất tổng hợp chuỗi globin, trường hợp thiếu hoặc không có chuỗi α globin gọi là α Thalassemia, còn thiếu hoặc không có chuỗi β globin gọi là β – Thalassemia. )
🌼Bệnh nhân Thalassemia thể trung bình hoặc thể nặng thường biểu hiện sớm các triệu chứng thiếu máu, tình trạng tan máu, tăng sinh tủy phản ứng và quá tải sắt trên lâm sàng.
🍀Thiếu máu mạn tính:
🌱Mệt mỏi, hoa mắt, chóng mặt, trẻ nhỏ thì chậm phát triển.
🌱Khó thở khi gắng sức, nhịp tim nhanh, hồi hộp trống ngực.
🌱Da xanh, niêm mạc nhợt.
🌱Mức độ thiếu máu phụ thuộc mức độ nặng của bệnh của bênh. Sốt, nhiễm trùng, có thai…làm tình trạng thiếu máu nặng hơn.
🍀Triệu chứng của tình trạng tan máu:
🌱Vàng da, vàng mắt, nước tiểu sẫm màu, sỏi mật. Mức độ vàng da tăng khi có cơn tan máu cấp hoặc khi tan máu nặng.
🌱Thường gặp triệu chứng lách to do tăng phá hủy hồng cầu. Khi lách to lâu ngày dẫn đến: đầy bụng, đau tức bụng, đau lách, nhồi máu lách, tăng nguy cơ vỡ lách khi vùng bụng bị chấn thương.
🌱Ngoài ra còn gặp triệu chứng gan to.
🍀Tăng sinh tủy xương tạo máu phản ứng:
🌱Gây nên biến dạng đầu, mặt như trán dô, mũi tẹt, bướu chẩm…
🍀Quá tải sắt:
🌱Da xạm đen, da khô, kém đàn hổi, một số trường hợp có vết loát vô khuẩn.
🌱Suy tuyến nội tiết: chậm phát triển thể chất do suy tuyến yên , dậy thì muộn, mãn kinh sớm do suy tuyến sinh dục…; suy tim, xơ gan, suy gan, loãng xương, loét chân tay vô khuẩn…
Với y học hiện đại hiện nay ta có thể phát hiện bệnh từ giai đoạn rất sớm, là 1 trong những xét nghiệm Tiền hôn nhân quan trọng. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh Thalassemia thì tỷ lệ con sinh ra mắc bệnh là 25%, và tỷ lệ con mang gen bệnh là 50%.
☎️Liên hệ e Quỳnh để được tư vấn và lấy mẫu xét nghiệm tại nhà : 0379.242.336
